КУРСОВАЯ РАБОТА. ИЗУЧЕНИЕ ОРГАНИЗАЦИИ ХРАНЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ В МЕДИЦИНСКИХ ОРГАНИЗАЦИЯХ. 75917+

Описание

Содержание

Введение

1. Нормативная база организации и хранении лекарственных препаратов в медицинских организациях.

2. Основные требования и принцыпы хрананения

3. Задачи по управлению хранения лекарственных спрепаратов в медицинских организациях

4. Требования, предъявляемые к помещениям хранения огнеопасных и взрывоопасных средств

Заключение

Список использованных источников

23 стр.

Фрагмент

Введение

Практически каждый человек рано или поздно прибегает к помощи аллопатической медицины. Однако следует учитывать, что действие лекарственных средств будет достаточно эффективным только при их соответствии требованиям критериев качества. Большенство лекарственных средств требует особых условий хранения, связанных с их физико-химическими свойствами. Во – вторых, при ненадлежащем хранении лекарств могут происходить процессы, приводящие к изменению их химического состава или физических свойств, образование осадка, изменение окраски, агрегатного состояния. При этом лекарственные средства инактивируются, и становятся непригодными к применению задолго до истечения их срока годности. Организация правильного хранения важна прежде всего для того чтобы, обеспечить население качественными и безопасными лекарственными средствами. Наличие широкой номенклатуры лекарственных средств на современном фармацевтическом рынке, а также большое количество нормативных документов, регулирующих организацию хранения лекарственных средств, требуют систематизации и комплексной оценки. Современный фармацевтический рынок должен строго соответствовать всем требованиям современности. Работа должна строиться в соответствии с требованиями нормативно-правовой документации, регулирующей фармацевтическую деятельность. Фармацевты обязаны знать и соблюдать правила хранения различных групп лекарственных средств и изделий медицинского назначения. Несоблюдение условий хранения ускоряют порчу лекарственных средств, делают их неполноценными или совершенно непригодными к применению. Хранение — это один из самых важных этапов обращения ЛС. Основной миссией фармацевтической службы является обеспечение доступности эффективных, безопасных и качественных ЛС для населения. Цель данной работы – рассмотреть внутримедицинский контроль хранения и проверки качества лекарственных средств……….

Литература

  1. Алексеев, К.В. Роль упаковки в сохранении качества лекарств / К.В. Алексеев, И.А.Зимина, С.Н. Суслина // Российские аптеки — № 5.- С.43-46
  2. Аптека и ее функции (электронный ресурс) — Режим доступа: www.meddr.ru › Пособие для фармацевтов аптек. — Дата доступа: 15.11.2013
  3. Арзамасцев, А.П. Лекарственные средства: современные требования к стандартизации и контролю их качества / А.П. Арзамасцев, В.Л.Дорофеев // Новая аптека. Эффективное управление.- 2007.- №5.- С. 5861
  4. Арзамасцев, А.П. Особенности системы стандартизации субстанций в условиях рыночной экономики /А.П.Арзамасцев, А.В.Титова // Ремедиум.- 2006.- №9.- С. 57-59
  5. Арзамасцев, А.П. Современные требования к стандартизации и контролю качества лекарственных средств / А.П. Арзамасцев, В.Л.Дорофеев //Новая аптека. Эффективное управление.- 2007.- №4.- С. 5457
  6. Бакланов А.Аптека и безопасность / А. Бакланов // Российские аптеки. 2003.- №3.
  7. Буданов, C.B. Совершенствование методологии фармацевтической (фармакопейной) экспертизы путь к повышению качества лекарственных средств / C.B. Буданов, Н.Д.Бунятян, B.JI. Багирова // Вестник Росздравнадзора.- 2009.- №4.- С.66-69
  8. Вайсман, Г. А. Хранение медикаментов и изготовление лекарственных форм для инъекций. / Г.А. Вайсман. — Киев, «Здоров’я», 1972 — 162 с.
  9. Володин, H.H. Стратегические основы регулирования фармацевтической деятельности / H.H. Володин //Фармацевтический вестник . 2005.- 1 ноября.- № 35 (398).- С.8-9
  10. Вольская, Е.А. Законодательное регулирование в сфере обращения лекарственных средств: изменения в период реформ / Е.А.Вольская, Г.В.Шашкова // Ремедиум,- 2005.- №6.- С. 6-7
  11. Гнеушева, И.A. GPP надлежащая аптечная практика / И.А. Гнешуева// Новая Аптека.- 2001.- № 3.
  12. Джодж, С. Всеобщее управление качеством: стратегии и технологии, применяемые сегодня в самых успешных компаниях. (TQM) / С. Джодж, А. Ваймерских.- СПб.: «Виктория плюс», 2002. -256 с.
  13. Другова, З.К. Система внутреннего контроля / З.К.Другова, А.М.Битерякова // Ремедиум.- 2007.- №5,- С. 42-44
  14. Иванова, Т. Новый порядок контроля / Т. Иванова // Новая аптека. Эффективное управление.- 2007.- №2.- С. 32
  15. Колипова, Ю. Введение в правила организации хранения лекарственных средств GSP Good Storage Practice / Ю.Колипова // Ремедиум. — 2003. -№7-8. — С. 49-54
  16. Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 08 февраля 2017 года №47н«Об утверждении перечня лекарственных препаратов для медицинского применения, в отношении которых устанавливаются требования к объему тары, упаковке и комплектности» (скачать, ,pdf, 235 Кб)
  17. Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 21 декабря 2016 года №979н«Об утверждении требований к объему тары, упаковке м комплектности лекарственных препаратов для медицинского применения» (скачать, .pdf, 124 Кб)
  18. Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31 августа 2016 года №647н«Об утверждении Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения»
  19. Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31 августа 2016 года №646н«Об утверждении Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения»

Уважаемый студент.

Данная работа выполнена качественно, с соблюдением всех требований. В свободном доступе в интернете ее нет, можно купить только у нас.

После оплаты к Вам на почту сразу придет ссылка для скачивания и кассовый чек.

Сегодня со скидкой она стоит: 520

Задать вопрос

Задать вопрос