РЕШЕНИЕ ТЕСТОВ ПО УЭФ 76648

Описание

Тестовые задания по разделу

«Учет хозяйственно–финансовой деятельности  аптечной   организации»,

Выберите один правильный ответ

  1. 1Формирование документированной систематизированной информации об объектах и составление на ее основе бухгалтерской отчетности называется

А) оперативным учетом

Б) бухгалтерским учетом

В) налоговым учетом

Г) статистическим учетом

  1. Бухгалтерский учет не решает следующую задачу

А) формирует информацию о хозяйственной деятельности аптеки

Б) оценивает экономические издержки деятельности аптеки

В) предотвращает отрицательные результаты деятельности аптеки

  1. Прием бухгалтерского учета, позволяющий сгруппировать и обобщить информацию о составе активов и источников их формирования, называется

А) счетами учета

Б) балансом

В) инвентаризацией

  1. Прием бухгалтерского учета, позволяющий придать объекту учета денежную стоимость, называется

А) калькуляцией

Б) оценкой

В) счетами учета

Г) балансом

  1. Для текущей группировки данных бухгалтерского учета применяется следующий прием

А) калькуляция

Б) оценка

В) счета учета

Г) составление баланса

  1. К какому типу изменений в балансе приведет хозяйственная операция: аптека получила деньги от медицинской организации за отпущенные товары

А) активно-активному без изменения валюты баланса

Б) активно-пассивному с увеличением валюты баланса

В) пассивно-пассивному без изменения валюты баланса

Г) активно-пассивному с уменьшением валюты баланса

  1. 7. Чем отличаются нематериальные активы от основных средств?

А) используются при производстве, выполнении работ, для управленческих нужд

Б) не предназначены для перепродажи

В) способны приносить аптеке экономические выгоды

Г) эксплуатируются в течение длительного срока (более 12 месяцев)

Д) не имеют материально-вещественной формы

  1. Объектом учета основных средств не является

А) совокупность прав на результат интеллектуальной деятельности, возникающих из одного патента, свидетельства, договора на приобретения прав, предназначенных для выполнения самостоятельных функций

Б) конструктивно обособленный предмет, предназначенный для выполнения самостоятельных функций

В) комплекс сочлененных предметов, предназначенный для выполнения самостоятельных функций

  1. Основные средства принимаются к учету

А) по первоначальной стоимости

Б) по восстановительной стоимости

В) по остаточной стоимости

  1. Аптекой списан старый компьютер вследствие полного износа в феврале месяце. С какого числа бухгалтер прекратит начислять амортизацию по данному объекту?

А) с 1-го января

Б) с 1-го февраля

В) с 1-го марта

  1. Основные средства снимаются с учета в момент, когда

А) произведено полное начисление амортизации

Б) основное средство не может приносить доход по причине физического или морального износа

  1. Величина реализации товаров, приходящаяся на 1 рубль, вложенный в основные средства, называется

А) фондоемкостью

Б) фондоотдачей

В) рентабельностью основных средств

  1. Активы аптеки, используемые в качестве сырья при производстве продукции, предназначенные для продажи, используемые для управленческих нужд, называются

а) основными средствами

б) материально-производственными запасами

в) нематериальными активами

  1. Стоимость пришедших в негодность товаров списываются с баланса аптеки

а) по справке

б) по оборотной ведомости

в) по акту

г) по товарному отчету

  1. Стоимость товаров, израсходованных на хозяйственные нужды, списывается с баланса аптеки

а) по справке

б) по акту

в) по оборотной ведомости

г) по товарному отчету

  1. Льготный отпуск ЛС населению учитывается на основании

а) приходных кассовых ордеров

б) требований-накладных

в) рецептов

  1. Как на счетах бухгалтерского учета отражается отпуск товаров медицинским организациям?

а) Д 90 «Продажи» – К 51 «Расчетные счета»

б) Д 90 «Продажи» – К 62 «Расчеты с покупателями»

в) Д 51 «Расчетные счета» – К 90 «Продажи»

г) Д 62 «Расчеты с покупателями» – К 90 «Продажи»

  1. В каких документах не ведется учет материально-производственных запасов?

а) счетах-фактурах

б)  карточках учета материалов

в) инвентарных карточках

г) оборотных ведомостях

  1. Как на счетах бухгалтерского учета отражается приобретение материалов у поставщика?

а) Д 10 «Материалы» – К 60 «Расчеты с поставщиками», Д 42 «Торговая наценка» – К 60 «Расчеты с поставщиками»

б) Д 10 «Материалы» – К 60 «Расчеты с поставщиками», Д 19 «НДС по приобретенным ценностям» – К 60 «Расчеты с поставщиками»

в) Д 60 «Расчеты с поставщиками» — К 10 «Материалы», Д 60 «Расчеты с поставщиками» – К 19 «НДС по приобретенным ценностям»

г) Д 60 «Расчеты с поставщиками» – К 10 «Материалы»,  Д 60 «Расчеты с поставщиками» – К 42 «Торговая наценка»

  1. Как на счетах бухгалтерского учета отражается приобретение материалов подотчетным лицом?

а) Д 10 «Материалы» – К 71 «Расчеты с подотчетными лицами», Д 19 «НДС по приобретенным ценностям» — К 71 «Расчеты с подотчетными лицами»

б) Д 71 «Расчеты с подотчетными лицами» – К 10 «Материалы», Д 71«Расчеты с подотчетными лицами» — К 19 «НДС по приобретенным ценностям»

в) Д 10 «Материалы» – К 71 «Расчеты с подотчетными лицами», Д 42 «Торговая наценка» — К 71 «Расчеты с подотчетными лицами»

г) Д 71 «Расчеты с подотчетными лицами» – К 10 «Материалы», Д 42 «Торговая наценка» — К 71 «Расчеты с подотчетными лицами»

  1. Реализация товаров населению учитывается на основании

а) приходных кассовых ордеров

б) расходных кассовых ордеров

в) счетов-фактур

  1. Товарный отчет составляется для того, чтобы

А) рассчитать финансовый результат аптеки за отчетный период

Б) рассчитать остаток товаров на конец отчетного периода, находящихся на ответственном хранении у материально-ответственного лица

  1. Товарный отчет составляется

А) в одном экземпляре

Б) в двух экземплярах

В) в трех экземплярах

  1. Аптека не обязана

а) хранить свободные денежные средства в банке

б) производить свои расчеты по обязательствам через расчетный счет в банке

в) имееть кассовую технику для расчета с населением

г) рассчитываться с поставщиками за товар через кассу

д) иметь наличные деньги в кассе в пределах установленного банком лимита

  1. Сдача выручки от продажи товаров в банк кассиром аптеки оформляется

а) чеком

б) платежным поручением

в) объявлением на взнос наличными

г) платежным требованием

  1. Приходные кассовые ордера оформляются подписями

а) руководителя, главного бухгалтера

б) руководителя, главного бухгалтера, кассира

в) главного бухгалтера, кассира

г) руководителя, главного бухгалтера, кассира, лица, сдавшего деньги в кассу

  1. Согласие аптеки на списание средств с расчетного счета требуется в случае расчетов с поставщиком товаров

а) платежным поручением

б) платежным требованием

в) аккредитивом

г) чеком

  1. Расходные кассовые ордера должны оформляться подписями

а) руководителя, главного бухгалтера

б) руководителя, главного бухгалтера, кассира

в) главного бухгалтера, кассира

г) главного бухгалтера, кассира, лица получившего деньги из кассы

  1. Кассовый отчет составляется на основании

а) кассовых ордеров

б) журнала кассира-операциониста

в) журнала регистрации приходных и расходных кассовых документов

  1. Книга кассира-операциониста заводится

а) на каждую в отдельности кассовую машину

б) одна на все кассовые машины

в) одна на все работающие кассовые машины

  1. Как в счетах бухгалтерского учета отражается безналичная оплата за товар поставщику?

а) Д 60 «Расчеты с поставщиками» – К 51 «Расчетные счета»

б) Д 60 «Расчеты с поставщиками» – К 50 «Касса»

в) Д 51 «Расчетные счета» – К 60 «Расчеты с поставщиками»

г) Д 50 «Касса» – К 60 «Расчеты с поставщиками»

  1. Внутриорганизационный нормативный акт, регламентирующий права и обязанности работников и администрации, а также режим работы, время отдыха и иные вопросы называется

а) правилами внутреннего трудового распорядка

б) трудовым договором

в) коллективным договором

г) положением об оплате труда

  1. Фиксированный размер оплаты труда работника за исполнение обязанностей определенной сложности за месяц без компенсаций и стимулирующих выплат называется

а) минимальным размером оплаты труда

б) базовым окладом

в) заработной платой

г) должностным окладом

  1. К отработанному оплачиваемому времени относят

а) праздничные дни

б) время повышения квалификации

в) служебные командировки

  1. Соглашение между работником и работодателем, раскрывающее обязанности сторон, называется

а) правилами внутреннего трудового распорядка

б) трудовым договором

в) коллективным договором

г) положением об оплате труда

  1. Минимальная оплата труда работника, определяемая в соответствии с принадлежностью к определенной профессиональной квалификационной группе без повышений, компенсаций и стимулирующих выплат, называется

а) заработной платой

б) минимальным размером оплаты труда

в) базовым окладом

г) должностным окладом

  1. Какова продолжительность рабочего дня провизора-аналитика при 5-ти дневной рабочей неделе?

а) 8 часов

б) 7 часов 12 минут

в) 6 часов

г) 5 часов 30 минут

  1. К выплатам работникам аптек бюджетной сферы компенсационного характера относят

а) выплаты за работу во вредных условиях

б) выплаты за выслугу лет

в) выплаты за квалификационную категорию

  1. Как отражается на счетах бухгалтерского учета начисление работнику заработной платы за текущий месяц?

а) Д 44 «Расходы на продажу» – К 70 «Расчеты с персоналом по оплате труда»

б) Д 70 «Расчеты с персоналом по оплате труда» – К 44 «Расходы на продажу»

в) Д 68 «Расчеты по налогам»  – К 70 «Расчеты с персоналом по оплате труда»

г) Д 69 «Расчеты по социальному страхованию» —  К 70 «Расчеты с персоналом по оплате труда»

  1. Обязательными удержаниями из заработной платы работников являются

а) отчисления в пенсионный фонд

б) удержания по исполнительным листам

в) удержания за причиненный материальный ущерб

  1. Как отражается на счетах бухгалтерского учета начисление налога на доходы физических лиц?

а) Д 44 «Расходы на продажу» – К 70 «Расчеты с персоналом по оплате труда»

б) Д 68 «Расчеты по налогам» – К 70 «Расчеты с персоналом по оплате труда»

в) Д 70 «Расчеты с персоналом по оплате труда» – К 69 «Расчеты по социальному страхованию»

г) Д 70 «Расчеты с персоналом по оплате труда» – К 68 «Расчеты по налогам»

  1. Регистром аналитического учета заработной платы является

а) табель учета рабочего времени

б) расчетно-платежная ведомость

в) лицевой счет

  1. Инвентаризация не позволяет

а) проконтролировать работу материально-ответственных лиц

б) составить бухгалтерскую отчетность

в) определить фактическое состояние имущества аптеки

г) проверить соблюдение условий хранения товаров

  1. До начала инвентаризации материально-производственных запасов членам комиссии требуется получить

а) товарный отчет от материально-ответственных лиц

б) аудиторское заключение от независимого аудитора

в) бухгалтерский баланс от бухгалтера

  1. В инвентаризационных описях не допускается

а) материально-ответственным лицам  оформлять расписки

б) делать исправления записей

в) оставлять незаполненные строки

г) материально-ответственным лицам ставить подписи

  1. Как отражается на счетах бухгалтерского учета выявленная по итогам инвентаризации недостача товаров?

а) Д 99 «Прибыли и убытки» — К 41 «Товары»

б) Д 41 «Товары» – К 99 «Прибыли и убытки»

в) Д 94 «Недостача ценностей» — К 41«Товары»

  1. Как отражается на счетах бухгалтерского учета списание розничной стоимости товаров вследствие естественной убыли?

а) Д 44 «Расходы на продажу» – К 41 «Товары»,  Д 42 «Торговая наценка» – К 41 «Товары»

б) Д 44 «Расходы на продажу» – К 94 «Недостачи ценностей», Д 42 «Торговая наценка»  – К 94 «Недостачи ценностей»

в) Д 99 «Прибыли и убытки» – К 41 «Товары», Д 42 «Торговая наценка» — К 41«Товары»

г) Д 44 «Расходы на продажу» – К 10 «Материалы», К 42 «Торговая наценка» – К 10 «Материалы»

  1. В августе из-за смены материально-ответственного лица проведена внеплановая инвентаризация. По этой причине руководитель счел нецелесообразным проводить инвентаризацию перед составлением годовой бухгалтерской отчетности. Прав ли руководитель?

а) да

б) нет

  1. По окончании инвентаризации фактическое наличие денежных средств сверяется с данными

а) журнала  кассира-операциониста

б) кассовой книги (кассового отчета)

в) реестра движения денежных средств

  1. Выявленная по итогам инвентаризации в производственной аптеке недостача товаров

а) оправдывается расчетами естественной убыли

б) относится на виновных лиц

2 ТЕСТ:

Вопросы тестового контроля

Необходимо выбрать правильный ответ (один).

  1. Для рационального размещении аптеки на территории не учитывается:

а) пешеходно-транспортная доступность аптеки

б) плотность населения

в) маршруты основных потоков перемещения населения

г) взаимосвязь с объектами, являющимися местами концентрации людских потоков

д) проведение информационной работы

  1. Аптечная организация считается созданной как юридическое лицо после:

а) заключения учредительного договора между собственниками предприятия

б) создания устава и утверждения его собственником(ами) предприятия

в) регистрации регистрационным органом исполнительной власти

г) получения лицензии

д) официального сообщения в средствах массовой информации

  1. Вновь созданная аптечная организация, уже существующая как юридическое лицо, получает право на фармацевтическую деятельность после:

а) регистрации регистрационным органом исполнительной власти;

б) регистрации в органах государственной статистики, налоговой инспекции и внебюджетных

фондах;

в) открытия счета в банке;

г) получения лицензии;

д) закупки товаров у поставщиков.

  1. Сертификат специалиста подтверждает, что:

а) его обладатель имеет фармацевтическое образование (высшее или среднее);

б) его обладатель имеет  специальное звание (провизор или фармацевт);

в) уровень подготовки специалиста соответствует государственным образовательным стандартам

и квалификационным требованиям.

  1. Специалистам с фармацевтическим образованием необходимо проходить сертификацию после соответствующей подготовки в системе дополнительного профессионального образования каждые:

а) 3 года;                   в) 7 лет;                      д) 15 лет.

б) 5 лет;                     г) 10 лет;

  1. Сущность лицензирования фармацевтической деятельности заключается:

а) в оценке возможности оказания фармацевтическими организациями различных видов квалифицированной лекарственной помощи и выдаче государственного разрешения на право заниматься фармацевтической деятельностью;

б) в контроле государства за соблюдением аптечными организациями требований нормативно-правовых актов, предъявляемых к деятельности, связанной с оказанием лекарственной помощи населению;

в) в проверке наличия необходимых документов и уплате государственной пошлины;

г) в регистрации новой организации;

д) все ответы верны.

  1. Лицензия на фармацевтическую деятельность действует:

а) 2 года;                  в) 4 года;                         д) бессрочно.

б) 3 года;                  г) 5 лет;

  1. Виды деятельности, разрешенные аптечной организации, указаны в:

а) уставе;                  в) лицензии;                    д) акте обследования.

б) паспорте;             г) сертификате;

  1. К функциям рецептурно-производственного отдела аптеки не относятся:

а) прием товаров от поставщиков;

б) прием рецептов и требований на экстемпоральные ЛП;

в) изготовление экстемпоральных ЛП;

г) контроль качества приготовленных ЛП;

д) оформление и отпуск приготовленных ЛП.

  1. При моделировании организационной структуры аптеки не учитывают:

а) уровень конкуренции;

б) специфику района обслуживания;

в) ассортимент товаров;

г) основные функции аптеки;

д) состав потребителей ЛП и ИМН.

  1. Ответственность за выполнение инструкции по санитарному режиму возлагается:

а) на руководителя аптеки;                                     г) на провизора-аналитика аптеки;

б) на заместителя руководителя аптеки;               д) на санитарку-мойщицу.

в) на заведующего отделом;

  1. Форточки и фрамуги, используемые для проветривания помещений, защищаются:

а) металлическими или пластмассовыми сетками с размерам ячейки не более 2 х 2 мм;

б) металлическими или пластмассовыми сетками с размерам ячейки не более 4 х 4 мм;

в) марлей;

г) нарезанными полосками бумаги;

д) ничем не защищаются.

  1. Декоративное оформление в аптеке возможно в помещениях:

а) ассистентской комнате;    в) асептической;                                          д) торговом зале.

б) дефектарской;                   г) кабинете провизора-аналитика;

  1. Не реже 1 раза в смену с применением дезинфицирующих средств в помещениях аптеки должна проводиться влажная уборка:

а) стен и дверей;    б) оконных стекол и рам;  в) раковин и санитарных узлов;   г) полов;

д) оборудования производственных помещений и торгового зала.

  1. Не реже 1 раза в день с применением дезинфицирующих средств в аптеке должна проводиться влажная уборка

а) стен и дверей; б) оконных стекол и рам; в) полов;

г) оборудования производственных помещений и торгового зала

д) шкафов для хранения лекарственных средств

  1. Не реже 1 раза в неделю с применением дезинфицирующих средств в помещениях аптеки должна проводиться влажная уборка:

а) оконных стекол и рам;  б) раковин для мытья рук;

в)  оборудования производственных помещений и торгового зала;

г) стен, дверей и шкафов для хранения лекарственных средств; д) санитарных узлов.

  1. Смена санитарной одежды у персонала должна производиться не реже:

а) 1 раза в месяц;                     б) 2 раз в месяц;

в) 1 раза в неделю;                  г)  2 раз в неделю;              д) 1 раза в день.

  1. Рабочее место провизора-технолога (дефектара) организуется в:

а) материальной комнате;                                          г) расфасовочной;

б) рецептурной;                                                          д) контрольно-аналитическом кабинете.

в) ассистентской;

  1. Рабочее место провизора-технолога (контролера) организуется в:

а) материальной комнате;                                           г) дефектарской;

б) рецептурной;                                                           д) контрольно-аналитическом кабинете.

в) ассистентской;

  1. Организационно-правовое положение каждого конкретного работника аптеки определяется:

а) положением о занимаемой должности;

б) квалификационной характеристикой;

в) функционально-должностной инструкцией.

  1. Квалификационная категория со дня присвоения действительна в течение:

а) 3 лет;                                   в) 7 лет;                              д) всей трудовой деятельности.

б) 5 лет;                                   г) 10 лет;

  1. Для присвоения по результатам аттестации второй квалификационной категории стаж работы по специальности провизора и фармацевта должен составлять не менее:

а) 3 лет;                        в) 7 лет;                      д) 12 лет

б) 5 лет;                       г) 10 лет;

  1. Заключение договора об индивидуальной материальной ответственности возможно с:

а) бухгалтером;                                                         г) фасовщицей;

б) провизором-аналитиком;                                     д) санитаркой-мойщицей.

в) кассиром;

  1. Показания термометров и гигрометров, находящихся в материальных комнатах аптеки, должны проверяться в общем случае не реже:
а) 1 раза в смену; г) 1 раза в неделю;
б) 1 раза в сутки; д) 1 раза в месяц.
в) 1 раза в двое суток;
  1. В аптеках, расположенных в зданиях другого назначения, количество хранимых огнеопасных фармацевтических субстанций не должно превышать:
а) 10 кг; г) 150 кг;
б) 50 кг; д) 200 кг.
в) 100 кг;
  1. Огнеопасные лекарственные средства в расфасовочной могут находиться:
а) постоянно в зависимости от потребности; г) в объеме 1-дневной потребности;
б) в объеме 5-дневной потребности; д) в количестве, необходимом на 1 рабочую смену.
в) в объеме 3-дневной потребности;
  1. Степень заполнения стеклянной тары легковоспламеняющимися и горючими лекарственными средствами должна составлять не более:
а) 90 % объема; г) 75 % объема;
б) 85 % объема; д) 70 % объема.
в) 80 % объема;
  1. Для городской аптеки установлен следующий норматив запаса препаратов, находящихся на ПКУ:
а) 5 дней; г) 3 месяца;
б) 10 дней; д) в размере, определенном органом управления
в) 1 месяц; фармацевтической деятельностью территории.
  1. Транспортирование и хранение иммунобиологических лекарственных препаратов должно осуществляться при температуре:
а) 0 – +5 °С; г) +10 – +12 °С;
б) +2 – +8 °С; д) +12 – +15 °С;
в) +5 – +10 °С;
  1. Сопроводительным документом на товары, отпускаемые аптеке поставщиком, является:
а) чек контрольно-кассовой машины; в) требование-накладная;
б) счет-фактура; г) заказ-требование;
  1. Окончательная приемка товаров по массе нетто и количеству товарных единиц с момента их получения аптекой, если иное не предусмотренною договором о поставке, должна быть произведена в общем случае не позднее:
а) 3 дней; г) 15 дней;
б) 7 дней; д) 20 дней;
в) 10 дней; е) 30 дней.
  1. Окончательная приемка товаров по качеству и комплектности с момента их получения аптекой при иногородней поставке, если иное не предусмотрено договором, должна быть произведена в общем случае не позднее:
а) 3 дней; г) 15 дней;
б) 7 дней; д) 20 дней;
в) 10 дней; е) 30 дней.
  1. При обнаружении несоответствия фактического количества и качества принимаемого аптекой товара данным сопроводительных документов:

а) товар принимается, а в сопроводительные документы вносятся соответствующие исправления;

б) создается приемная комиссия, которая осуществляет дальнейшую приемку товара;

в) товар не принимается и возвращается поставщику.

  1. Если при поступлении товара в аптеку отсутствуют сопроводительные документы поставщика:

а) товар не принимается и отправляется обратно;

б) товар принимается на основании коммерческого акта;

в) товар принимается на основании справки о приеме товара произвольной формы;

г) товар принимается на основании акта об установленном расхождении в количестве и качестве при приеме товара;

д) товар принимается на основании акта о приеме медицинского товара, поступившего без счета поставщика.

  1. Провести фармацевтическую экспертизу прописей рецептов и по каждой прописи выбрать правильный ответ (один) в каждом пункте:

Пропись 1

Rp:  Clonidini 0,00015

D.t.d. № 50 in tabulettis

  1. По 1 таблетке 4 раза в день.

А.        Укажите на какой форме рецептурного бланка  должна  быть  выписана данная пропись:

1. 107-1/У; 2. 107/у-НП; 3. 148-1/У-88; 4. 148-1/У-04(л).

Б.        Укажите реквизиты, которые должен иметь данный рецептурный бланк:

  1. Штамп МО, печать врача, подпись врача.
  2. Штамп МО, печать врача, подпись врача, печать «Для рецептов».
  3. Штамп МО, печать врача, подпись врача, печать «Для рецептов», пометка «Повторно».
  4. Штамп МО, печать врача, подпись врача, круглая печать  МО, подпись и Ф.И.О. уполномоченного лица МО.
  5. Штамп МО, печать врача, подпись врача, печать «Для рецептов», подпись и Ф.И.О. уполномоченного лица МО.
  6. Штамп МО, печать врача, подпись врача, печать «Для рецептов», коды (МО, льготы, врача), вид льготы, источник финансирования, номера СНИЛС и полиса ОМС.

В.   Норма единовременного отпуска клонидина (клофелина) на один рецепт:

11.  1 упаковка; 13. 3 упаковки;
12.  2 упаковки; 14. не установлена.

Г.        Срок действия рецепта:

  1. 15 дней; 16. 30 дней; 17. 60 дней;           18. 90 дней.

Д.        Срок хранения рецепта:

19. 1 год;                 21. 5 лет; 23. Не хранится (возвращается  больному).
20. 3 года;             22. 10 лет;

Пропись 2

Rp: Sol.Butorphanoli 0,2% – 1ml

D.t.d. № 10 in ampullis

  1. По 1 мл в/м при болях.

А.        Укажите на какой форме рецептурного бланка должна быть выписана данная пропись:

1. 107-1/У; 2. 107/у-НП; 3. 148-1/У-88; 4. 148-1/У-04(л).

Б.        Укажите реквизиты, которые должен иметь данный рецептурный бланк:

  1. Штамп МО, печать врача, подпись врача.
  2. Штамп МО, печать врача, подпись врача, печать «Для рецептов».
  3. Штамп МО, печать врача, подпись врача, печать «Для рецептов», пометка «Повторно».
  4. Штамп МО, печать врача, подпись врача, круглая печать  МО, подпись и Ф.И.О. уполномоченного лица МО.
  5. Штамп МО, печать врача, подпись врача, печать «Для рецептов», подпись и Ф.И.О. уполномоченного лица МО.
  6. Штамп МО, печать врача, подпись врача, печать «Для рецептов», коды (МО, льготы, врача), вид льготы, источник финансирования, номера СНИЛС и полиса ОМС.

В.        Норма единовременного отпуска буторфанола на один рецепт: 

11. 10 ампул; 13. 50 ампул;
12. 20 ампул; 14. не установлена.

Г.        Срок действия рецепта:

  1. 15 дней; 16. 30 дней; 17. 60 дней;           18. 90 дней.

Д.        Срок хранения рецепта:

19. 1 год;                 21. 5 лет; 23. Не хранится (возвращается  больному).
20. 3 года;             22. 10 лет;

Пропись 3

Первичное назначение лекарственного препарата.

Rp:   Sol. Trimeperidini 2% – 1 ml

         D.t.d. № 20 (двадцать) in ampullis

  1. S. По 1 мл. 2 раза в день п/к.

А.        Укажите на какой форме рецептурного бланка должна быть выписана данная пропись:

1. 107-1/У; 2. 107/у-НП; 3. 148-1/У-88; 4. 148-1/У-04(л).

Б.        Укажите реквизиты, которые должен иметь данный рецептурный бланк:

  1. Штамп МО, печать врача, подпись врача.
  2. Штамп МО, печать врача, подпись врача, печать «Для рецептов».
  3. Штамп МО, печать врача, подпись врача, печать «Для рецептов», пометка «Повторно».
  4. Штамп МО, печать врача, подпись врача, круглая печать  МО, подпись и Ф.И.О. уполномоченного лица МО.
  5. Штамп МО, печать врача, подпись врача, печать «Для рецептов», подпись и Ф.И.О. уполномоченного лица МО.
  6. Штамп МО, печать врача, подпись врача, печать «Для рецептов», коды (МО, льготы, врача), вид льготы, источник финансирования, номера СНИЛС и полиса ОМС.

В.        Норма единовременного отпуска тримеперидина (промедола) на один рецепт: 

11. 10 ампул; 13. 50 ампул;
12. 20 ампул; 14. не установлена.

Г.        Срок действия рецепта:

  1. 15 дней; 16. 30 дней; 17. 60 дней;           18. 90 дней.

Д.        Срок хранения рецепта:

19. 1 год;                 21. 5 лет; 23. Не хранится (возвращается  больному).
20. 3 года;             22. 10 лет;

Пропись 4

Повторное назначение лекарственного препарата.

Rp:   Buprenorphini 3% – 1 ml
         D.t.d. № 30 (тридцать) in ampullis
         S. По 1 мл 2 раза в день.

А.        Укажите на какой форме рецептурного бланка должна быть выписана данная пропись:

1. 107-1/У; 2. 107/у-НП; 3. 148-1/У-88; 4. 148-1/У-04(л).

Б.        Укажите реквизиты, которые должен иметь данный рецептурный бланк:

  1. Штамп МО, печать врача, подпись врача.
  2. Штамп МО, печать врача, подпись врача, печать «Для рецептов».
  3. Штамп МО, печать врача, подпись врача, печать «Для рецептов», пометка «Повторно».
  4. Штамп МО, печать врача, подпись врача, круглая печать  МО, подпись уполномоченного лица МО.
  5. Штамп МО, печать врача, подпись врача, печать «Для рецептов», подпись уполномоченного лица МО.
  6. Штамп МО, печать врача, подпись врача, печать «Для рецептов», коды (МО, льготы, врача), вид льготы, источник финансирования, номера СНИЛС и полиса ОМС.

В.      Норма единовременного отпуска бупренорфина ампулы 300 мкг/мл 1 мл на один рецепт:

11. 15 ампул; 13. 50 ампул;
12. 30 ампул; 14. не установлена.

Г.        Срок действия рецепта:

  1. 15 дней; 16. 30 дней; 17. 60 дней;           18. 90 дней.

Д.        Срок хранения рецепта:

19. 1 год;                 21. 5 лет; 23. Не хранится (возвращается  больному).
20. 3 года;             22. 10 лет;

Пропись 5

Участнику войны пенсионного возраста.

Rp: Digoxini 0,00025

            D.t.d. № 50

  1. По 1 таблетке 1 раз в день.

А.        Укажите на какой форме рецептурного бланка должна быть выписана данная пропись:

1. 107-1/У; 2. 107/у-НП; 3. 148-1/У-88; 4. 148-1/У-04(л).

Б.        Укажите реквизиты, которые должен иметь данный рецептурный бланк:

  1. Штамп МО, печать врача, подпись врача.
  2. Штамп МО, печать врача, подпись врача, печать «Для рецептов».
  3. Штамп МО, печать врача, подпись врача, печать «Для рецептов», пометка «Повторно».
  4. Штамп МО, печать врача, подпись врача, круглая печать  МО, подпись уполномоченного лица МО.
  5. Штамп МО, печать врача, подпись врача, печать «Для рецептов», подпись уполномоченного лица МО.
  6. Штамп МО, печать врача, подпись врача, печать «Для рецептов», коды (МО, льготы, врача), вид льготы, источник финансирования, номера СНИЛС и полиса ОМС.

В.        Норма единовременного отпуска дигоксина на один рецепт:

11. 20 табл.; 13. 100 табл.;
12. 50 табл.; 14. не установлена.

Г.        Срок действия рецепта:

  1. 15 дней; 16. 30 дней; 17. 60 дней;           18. 90 дней.

Д.        Срок хранения рецепта:

19. 1 год;                 21. 5 лет; 23. Не хранится (возвращается  больному).
20. 3 года;             22. 10 лет;

Пропись 6

Rp:     Aethanoli 95%  – 50,0 

            D.S. Для компрессов. Развести теплой водой в соотношении 1:1.

А.        Укажите на какой форме рецептурного бланка должна быть выписана данная пропись:

1. 107-1/У; 2. 107/у-НП; 3. 148-1/У-88; 4. 148-1/У-04(л).

Б.        Укажите реквизиты, которые должен иметь данный рецептурный бланк:

  1. Штамп МО, печать врача, подпись врача.
  2. Штамп МО, печать врача, подпись врача, печать «Для рецептов».
  3. Штамп МО, печать врача, подпись врача, печать «Для рецептов», пометка «Повторно».
  4. Штамп МО, печать врача, подпись врача, круглая печать  МО, подпись уполномоченного лица МО.
  5. Штамп МО, печать врача, подпись врача, печать «Для рецептов», подпись уполномоченного лица МО.
  6. Штамп МО, печать врача, подпись врача, печать «Для рецептов», коды (МО, льготы, врача), вид льготы, источник финансирования, номера СНИЛС и полиса ОМС.

В.        Норма единовременного отпуска этанола на один рецепт:

11. 50,0; 13. 150,0;
12. 100,0; 14. не установлена.

Г.        Срок действия рецепта:

  1. 15 дней; 16. 30 дней; 17. 60 дней;           18. 90 дней.

Д.        Срок хранения рецепта:

19. 1 год;                 21. 5 лет; 23. Не хранится (возвращается  больному).
20. 3 года;             22. 10 лет;

Пропись 7 

Rp: Sir.Glaucini+Ephedrini+ol.Basili& 125m

D.S. По 1 десертной ложке 4 раза в день.

А.        Укажите на какой форме рецептурного бланка должна быть выписана данная пропись:

1. 107-1/У; 2. 107/у-НП; 3. 148-1/У-88; 4. 148-1/У-04(л).

Б.        Укажите реквизиты, которые должен иметь данный рецептурный бланк:

  1. Штамп МО, печать врача, подпись врача.
  2. Штамп МО, печать врача, подпись врача, печать «Для рецептов».
  3. Штамп МО, печать врача, подпись врача, печать «Для рецептов», пометка «Повторно».
  4. Штамп МО, печать врача, подпись врача, круглая печать  МО, подпись уполномоченного лица МО.
  5. Штамп МО, печать врача, подпись врача, печать «Для рецептов», подпись уполномоченного лица МО.
  6. Штамп МО, печать врача, подпись врача, печать «Для рецептов», коды (МО, льготы, врача), вид льготы, источник финансирования, номера СНИЛС и полиса ОМС.

В.        Норма единовременного отпуска бронхолитина (торговое наименование препарата, выписанного по группировочному наименованию) на один рецепт:

11. 1 флакон; 13. 5 флакона;
12. 2 флакона; 14. не установлена.

Г.        Срок действия рецепта:

  1. 15 дней; 16. 30 дней; 17. 60 дней;           18. 90 дней.

Д.        Срок хранения рецепта:

19. 1 год;                 21. 5 лет; 23. Не хранится (возвращается  больному).
20. 3 года;             22. 10 лет;
  1. Источниками информации о количестве и стоимости амбулаторных экстемпоральных рецептов являются записи в:
а) книге учета покупок; в) рецептурном журнале;
б) книге учета продаж; д) журнал учета дефектуры.
  1. Аптечные товары отпускаются МО из аптеки на основании:
а) заказа-требования; г) книги учета покупок;
б) товарно-транспортной накладной; д) книги учета продаж;
в) требования-накладной; е) рецептурного журнала.
  1. Наркотические средства и психотропные вещества Списка II должны заказываться МО в объеме:
а) 3-дневной потребности; г) 15-дневной потребности;
б) 5-дневной потребности; д) 1-месячной потребности;
в) 10-дневной потребности; е) 3-месячной потребности.
  1. Психотропные вещества Списка III должны заказываться МО в объеме:
а) 3-дневной потребности; г) 15-дневной потребности;
б) 5-дневной потребности; д) 1-месячной потребности;
в) 10-дневной потребности; е) 3-месячной потребности.
  1. Требования для получения из аптеки ЛП выписываются МО:
а) на русском языке; б) на латинском языке.
  1. Требования МО, поступившие в аптеку, регистрируются в:
а) рецептурном журнале;

 

г) журнале учета оптового отпуска и

расчетов с покупателями;

б) квитанционной книжке; д) реестре выписанных покупателям
в) книге учета продаж; требований-накладных (счетов).
  1. Количество стационарных рецептов на экстемпоральные и готовые ЛП определяется:

а) путем подсчета количества требований на ЛП;

б) путем подсчета количества прописей на ЛП;

в) путем подсчета количества счетов на ЛП;

г) путем деления суммы отпуска на среднюю стоимость 1 рецепта по видам.

  1. Доверенность для получения из аптеки работником МО наркотических средств и психотропных веществ действительна:
а) 5 дней; в) 1 месяц; д) 1 год;
б) 15 дней; г) 3 месяца; е) 3 года.
  1. Естественная убыль лекарственных средств, в случае несовпадения книжного и фактического остатков, начисляется от величины:

а) поступления;

б) остатка на начало месяца;

в) книжного остатка на конец месяца;

г) фактического остатка на конец месяца;

д) расхода.

  1. Журнал регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, в аптеке хранится:

а)  1 год;                                           в)  3 года;                                        д)  10 лет.

б) 2 года;                                          г)  5 лет;

  1. Приготовление концентрированных растворов и полуфабрикатов в аптеке относится к:

а)  индивидуальному изготовлению;

б) приготовлению лекарств по требованию;

в) внутриаптечной заготовке;

г) лабораторным работам;

д) фасовочным работам.

  1. По лабораторно-фасовочным работам за счет округления цены готовой продукции в сторону увеличения стоимости возникает:

а)  уценка;    б) дооценка;     в) надбавка;     г) оптовая цена;     д) розничная цена.

  1. Стоимость отпущенной населению воды очищенной в чистом виде отражается в:

а) рецептурном журнале;                      г) журнале учета лабораторных работ;

б) журнале учета рецептуры;                д) журнале учета фасовочных работ.

в) журнале учета оптового отпуска и расчетов с покупателями;

  1. Приготовление в аптеке концентрированных растворов отражается в:

а) рецептурном журнале;

б) журнале учета рецептуры;

в) журнале учета оптового отпуска и расчетов с покупателями;

г) журнале учета лабораторных работ;

д) журнале учета фасовочных работ.

  1. При наличии документов, подтверждающих качество продукции, поступающие в аптеку ЛП не проверяются по показателю:

а) описание;  б) подлинность;  в) упаковка;  г) маркировка.

  1. К обязательным видам внутриаптечного контроля качества лекарств не относится:

а) приемочный контроль;           в) физический контроль;          д) контроль при отпуске.

б) письменный контроль;           г) органолептический контроль;

  1. Физический контроль заключается в проверке:

а) внешнего вида ЛП;    б) цвета и запаха ЛП;      в) общей массы или объема ЛП;

г) однородности смешения (до разделения на дозы);

д) отсутствия механических включений в жидких лекарственных средствах.

  1. При проведении химического контроля только качественному анализу подвергаются:

а) глазные капли, содержащие наркотические средства и ядовитые вещества;

б) концентраты, полуфабрикаты, внутриаптечная заготовка;

в) растворы для инъекций и инфузий (до и после стерилизации);

г) вода очищенная и ЛС поступающие из помещений хранения в ассистентскую;

д) лекарственные формы для новорожденных.

  1. Вода очищенная направляется в ЦККЛС для полного химического анализа:

а) раз в неделю;                             в) раз в квартал;                        д) раз в год.

б) раз в месяц;                               г) раз в полгода;

  1. Соответствие качества изготовленных в аптеке лекарств допустимым нормам определяется:

а) по отклонению массы отдельных доз;

б) по отклонению массы и объема лекарственной формы;

в) по отклонению концентрации конкретных лекарственных веществ;

г) по соответствию правилам оформления лекарственных средств;

д) все ответы верны.

  1. Для оценки качества лекарственных препаратов используются следующие критерии оценки:

а) годно или негодно;

б) качественно или некачественно;

в) положительно или отрицательно;

г) соответствует  или не соответствует;

д) удовлетворяет или не удовлетворяет требованиям нормативной документации,

  1. К предупредительным мероприятиям, обеспечивающим высокое качество изготовляемых в аптеке ЛП и безопасность их применения, не относится:

а) соблюдение санитарного режима и  фармацевтического порядка;

б) соблюдение технологии изготовления ЛС;

в)  контроль точности весоизмерительных приборов;

г) соблюдение условий и сроков хранения ЛС;

д) получение ЛС от предприятий-производителей.

  1. Срок годности лекарственного препарата аптечного изготовления, если он не конкретизирован, составляет:

а)  1 сутки;                     в)  5 суток;                            д)  30 суток.

б)  3 суток;                    г)  10 суток;

  1. Отпуск товаров из отдела запасов в другие отделы аптеки, аптечные пункты и киоски оформляется:

а) доверенностью;          в) заказом-требованием;      д) товарным чеком.

б) счетом-фактурой;      г) требованием-накладной;

  1. Заведующий аптечным пунктом составляет товарный отчет не реже 1 раза в:

а) 3 дня;                          в) 10 дней;                               д) 1 месяц.

б) 5 дней;                        г) 15 дней;

Фрагмент

1-Б

2-Б

3-Б

4-Б

Уважаемый студент.

Данная работа выполнена качественно, с соблюдением всех требований. В свободном доступе в интернете ее нет, можно купить только у нас.

После оплаты к Вам на почту сразу придет ссылка для скачивания и кассовый чек.

Сегодня со скидкой она стоит: 560

Задать вопрос

Задать вопрос