Заказать работу

Уважаемый студент! 

900

Данная работа полностью готова и была защищена ранее на «отлично». Сейчас на нее максимально низкая цена и Вы можете получить этот труд,  отправив нам заявку! 

Если же Вам нужен любой другой вариант контрольной, курсовой или иной работы, смело заказывайте его у нас. Наша команда авторов выполнит работу любой сложности своевременно и качественно.

Мы будем рады Вам помочь!


Контрольная работа №1

для интернов

по специальности «Управление и экономика фармации»,

обучающихся с использованием дистанционных технологий

 

Тема: Государственное регулирование обращения лекарственных средств. 

Лицензирование фармацевтической деятельности Торгово - хозяйственная деятельность аптечной организации.

 

  1. Ответьте(со ссылкой на нормативные правовые акты) на следующие

вопросы:

  1. КакВы считаете, различается ли основная цель работы специалистов,

работающих в аптеках частной формы собственности и государственной

или муниципальной?

  1. Какие нормативные        правовые        акты         регламентируют        порядок

государственного регулирования цен на ЛС? Перечислите основные

направления регулирования цен на ЛС?

 

  1. Дайтеответы на вопросы следующих ситуационных заданий,

обосновав ответ нормативными правовыми актами:

Задание 2.1.

При проверке деятельности аптеки готовых лекарственных средств

экспертами Росздравнадзора было выявлено следующие: в журнале

лабораторно - фасовочных работ отсутствуют серии препаратов и

дата фасовки. Отсутствует журнал учета неправильно выписанных

рецептов. На момент проверки в аптеке не было в наличие следующих

лекарственных            препаратов:           уголь          активированный             тб,          капс;

дексаметазон гл. капли; тетрациклин мазь глазная.

  • Какие лицензионные     требования     нарушены     при     осуществлении

фармацевтической деятельности в данной аптеке?    Невыполнение      каких

требований при осуществлении фармацевтической деятельности относятся к

грубым нарушениям лицензионных требований?

  • Какиенормативные правовые акты регламентируют порядок отпуска

ЛП в аптечных организациях.

  • В каких      случаях     допускается     нарушение     вторичной     заводской

упаковки ЛП. Правила ведения журнала учета лабораторных и фасовочных

работ. Оформление в данной ситуации ЛП к отпуску. Нормативное

обоснование.

  • Действия сотрудников      аптеки            при      поступлении      неправильно

выписанных рецептов.

 

Ситуация 2.2.

Приобретая грелку резиновую, потребитель попросил фармацевтического

работника предъявить ему документы, подтверждающие соответствие

(качество)   товара установленным требованиям. Провизор показал

товарную накладную, по которой была получена грелка,  где содержались

сведения о номере декларации о соответствии на данный товар, срок ее

действия, наименование изготовителя, принявшего декларацию и орган, ее

зарегистрировавший. Документ заверен подписью и печатью поставщика.

Потребителя не удовлетворила предоставленная информация, продолжая

настаивать на предоставлении отдельного документа, подтверждающего

качество товара, он написал жалобу в «Книгу отзывов и предложений».

  • Правомернали жалоба?
  • Какимобразом, при продаже товаров, продавец имеет право довести

до сведения покупателя информацию о подтверждении соответствия товара

установленным требованиям?

  • Какаяинформация о медицинских изделиях должна доводиться до потребителя в обязательном порядке?
  • Какопределить относится ли реализуемый аптекой товар к изделиям

медицинского назначении?

  • Мог ли фармацевтический работник  в данной ситуации     отказать

потребителю в предоставлении «Книги отзывов и предложений»?

  1. Выполнитетестовые задания, укажите номера правильных

ответов в бланке ответов:

  1. Формированиерозничных цен на ЖНВЛП в аптечной (медицинской)

осуществляется:

А. Суммированием цены приобретения ЖНВЛП у оптовой организации и

розничной надбавки, рассчитанной к фактической отпускной цене

производителя ЛС

Б. Суммированием зарегистрированной цены ЛП и розничной надбавки,

рассчитанной к зарегистрированной цене производителя ЛП

В. Суммированием фактической отпускной цены производителя ЛП и

розничной     надбавки,      рассчитанной      к       зарегистрированной    цене

производителя ЛП

Г. Суммированием цены приобретения ЖНВЛП у оптовой организации и

розничной     надбавки,      рассчитанной      к       зарегистрированной    цене

производителя ЛП

 

  1. Навторичной            упаковке ЛП, поступающих в обращение, хорошо

читаемым шрифтом на русском языке должны быть указаны:

А. Наименование ЛП (международное непатентованное или химическое и

торговое наименования)

Б. Наименование производителя ЛП

В. Номер серии

Г. Дата выпуска (для иммунобиологических ЛП)

Д. Номер регистрационного удостоверения

Е. Срок годности

Ж. Способ применения

З. Доза и количество доз в упаковке, форма выпуска

И. Условия отпуска

К. Условия хранения

Л. Предупредительные надписи

М. Сведения о «Декларации о соответствии»

 

  1. Физические лица            могут            осуществлять             фармацевтическую

деятельность при наличии:

А. Высшего или среднего фармацевтического образования и сертификата

специалиста

Б. Высшего или среднего ветеринарного образования и сертификата

специалиста

В. Высшего     или      среднего     медицинского      образования,    сертификата

специалиста и дополнительного профессионального образования в

части розничной торговли ЛП при условии их работы в обособленных

подразделениях медицинских организаций в сельских поселениях

Г. Высшего или среднего медицинского образования и диплома о

профессиональной переподготовке

 

  1. Лекарственныепрепараты для ветеринарного применения подлежат

отпуску:

А. Ветеринарными аптечными организациями

Б. Ветеринарными организациями

В. Индивидуальными     предпринимателями,    имеющими      лицензию      на

фармацевтическую деятельность

Г. Аптечными организациями

 

  1. Изготовлениелекарственных препаратов осуществляется:

А. Аптечными организациями

Б. Ветеринарными аптечными организациями

В. Индивидуальными     предпринимателями,    имеющими      лицензию      на

фармацевтическую деятельность

Г. Медицинскими организациями

Д. В соответствии с правилами изготовления и отпуска ЛП

Е. С использованием фармацевтических субстанций, включенных в

государственный     реестр      ЛС       для      медицинского      применения      и

государственный реестр ЛС для ветеринарного применения

  1. Режим работы       продавца-организации           не      государственной         и      не

муниципальной формы собственности, а также индивидуального

предпринимателя устанавливается:

А. Самостоятельно

Б. Органом местного самоуправления

В. Органом исполнительной власти субъекта федерации

 

  1. Вценниках на товары, реализуемые из аптек должны быть следующие

сведения:

А. Наименование товара

Б. Цена за единицу

В. Сорт товара

Г. Подпись материально-ответственного лица или печать аптеки  

Д. Дата оформления ценника

 

  1. СогласноГОСТ Р 51303-99 «Торговля», товарооборот это:

А. Объем продажи товаров и оказания услуг в денежном выражении за

определенный период

Б. Система мероприятий по доведению товаров от производителя до мест

продажи или потребления

В. Объем продажи товаров     в денежном выражении за определенный

период

Г. Объем продажи товаров и оказания услуг населению для личного,

семейного, домашнего использования

 

  1. Чембольше торговая скидка, тем:

А. Ниже уровень торговой надбавки

Б. Выше уровень издержек обращения

В. Ниже уровень реализованных торговых наложений

Г. Выше уровень реализованных торговых наложений

 

  1. Зонабезопасности (зона прибыли)  это разность между фактическим

товарооборотом и пороговым, и чем она больше, тем:

А. Прочнее финансовое состояние предприятия

Б. Больше товарные запасы

В. Больше уровень торговой надбавки

Г. Выше уровень прибыли



Контрольная работа  2

для интернов

по специальности «Управление и экономика фармации»,

обучающихся с использованием дистанционных технологий

 

Тема: «Порядок назначения, выписывания и отпуска лекарственных средств»


Выполните следующие тестовые задания:

Отметьте один или несколько правильных ответов

  1. Форму рецептурного          бланка        №148-1/у-04(л)         и        порядок        его

оформления регламентирует:

А. Приказ МЗ РФ от 20.12.2012 №1175н «Об утверждении порядка

назначения и выписывания лекарственных препаратов, а также

форм рецептурных бланков на лекарственные препараты, порядка

оформления указанных бланков, их учета и хранения»

Б. Приказ МЗ РФ от 01.08.2012 №54н «Об утверждении формы бланков

рецептов, содержащих назначение наркотических средств или

психотропных веществ, порядка их изготовления, распределения,

регистрации, учета и хранения, а также правил оформления»

В. Приказ МЗ РФ от 04.03.2003 №80 «Об утверждении Отраслевого

стандарта «Правила отпуска (реализации) лекарственных средств в

аптечных организациях. Основные положения»


Установите соответствие

 

Лекарственный препарат              Форма рецептурного бланка

 

  1. Бупренорфинпри оказании            А. Специальный бланк на

паллиативной медицинской             наркотическое средство или

помощи в амбулаторных                    психотропное вещество 107/у-НП

условиях

  1. Тианептин
  2. Амоксициллинв табл.                           Б. 148-1/у – 88

В. 148-1/у-04(л) или 148-1/у-06(л)

Г. 107-1/у

 

Лекарственный препарат                               Вид печати, которой заверяется

рецепт

  1. Габапентинв капс.                                     А. Личная печать врача
  2. Актовегинв амп.                                          Б. Печать медицинской организации

(МО) «Для рецептов»

  1. Диазепам В. Круглая печать МО
  2. Морфин

 

Лекарственный препарат                               Рекомендованное количество для

выписывания и отпуска

препарата на один рецепт

  1. Фенобарбиталв табл.                           А. 10 табл.

Б. 20 табл.

В. 30 табл.

Г. В количестве указанном в рецепте

 

Отметьте один или несколько правильных ответов

 

  1. Рецепты на         лекарственные           препараты,           выписанные           на

рецептурном                    бланке                  148-1/у-06(л)                  детям-инвалидам

действительны:

А. 5 дней

Б. 10 дней

В. 30 дней

Д. 90 дней

 

  1. Привыписке лекарственного препарата по решению врачебной

комиссии на обороте рецептурного бланка формы 148-1/у-04(л) или

148-1/у-06(л) ставится:

А. Специальная отметка (штамп)

Б. Печать МО «Для рецептов»

В. Круглая печать МО


 

  1. Накурс лечения до 60 дней для пациентов с хроническими

заболеваниями могут выписываться рецепты на:

А. Комбинированные ЛП, подлежащие ПКУ

Б. Снотворные препараты

В. Гипотензивные средства

 

  1. Привыписывании рецепта на «Терпинкод» для пациентов с

хроническими заболеваниями на курс лечения до 2-х месяцев на

рецепте должна быть:

А. Пометка «Пациенту с хроническим заболеванием», скрепленная

подписью и личной печатью медицинского работника

Б. Надпись «По специальному назначению», скрепленная подписью

медицинского работника и печатью МО «Для рецептов»

В. Надпись «По специальному назначению», скрепленная подписью и

личной печатью медицинского работника, печатью МО «Для

рецептов»

 

  1. Рецептна грандаксин:

А. Возвращается больному

Б. Погашается штампом «Лекарство отпущено» и возвращается

больному

В. Погашается штампом «Лекарство отпущено», остается в аптеке и

хранится 1 месяц

Г. Остается в аптеке и хранится 1 год

 

  1. Отметкана рецепте об отпуске лекарственного препарата

включает:

А. Наименование или номер аптечной организации

Б. Наименование и дозировку лекарственного препарата

В. Отпущенное количество

Г. Цену

Д. Серию препарата

Е. Подпись отпустившего

Ж. Дату отпуска

 

  1. Предметно-количественному учету           подлежат             следующие

препараты:

А. Клозапин в табл.

Б. Димедрол в табл.

В. Залдиар в табл.

Г. Вершпирон в табл.

Д. Этиловый спирт во фл.

 

  1. Предметно-количественный учет           клофелин            в          аптечной

организации осуществляется:

А. В журнале учета операций, связанных с обращением ЛС для

медицинского применения (в журнале ПКУ)

Б. В журнале регистрации операций, связанных с оборотом

наркотических средств и психотропных веществ

В. В журнале регистрации операций, при которых изменяется

количество прекурсоров наркотических средств и психотропных

веществ

 

  1. Рецепт на       «Пенталгин-Н»          должен        храниться        в      аптечной

организации:

А. 1 год

Б. 3 года

В. 5лет

Г. 10 лет

Д. Не хранится

 

  1. Для получения          из        аптеки         лекарственных           препаратов          в

требовании-накладной указывается:

А. Номер и дата составления документа

Б. Отправитель и получатель лекарственных препаратов

В. Наименование лекарственного преарата (с указанием дозировки,

формы выпуска (таблетки, ампулы, мази, суппозитории и т.п.)

Г. Вид упаковки (коробки, флаконы, тубы и т.п.)

Д. Способ применения (для инъекций, для наружного применения,

приема внутрь, глазные капли и т.п.)

Е. Количество затребованных лекарственных препаратов

Ж. Наименования лекарственных препаратов пишутся на латинском

языке

З. Наименования лекарственных препаратов пишутся на русском языке

 

  1. Фентанилв амп. выписывается:

А. На рецептурном бланке формы 107-1/у

Б. На рецептурном бланке формы 148-1/у–88

В. На специальном рецептурном бланке на наркотическое средство или

психотропное вещество формы 107/1-НП

Г. В требовании-накладной



Контрольная работа  3

для интернов по специальности УЭФ,

обучающихся с использованием дистанционных технологий

 

Тема: «Обеспечение качества продукции, реализуемой фармацевтическими организациями»

Выполните тестовые задания, укажите номера правильных ответов в

бланке ответов:

  1. Помещенияаптек должны иметь освещение:

А.      Только естественное

Б.       Только искусственное

В.      Естественное и искусственное

 

  1. Сменасанитарной одежды производится:

А.      Не реже 1 раза в неделю

Б.       Не реже 2 раз в неделю

В.      Не реже 1 раза в месяц

Г.       Не реже 2 раз в месяц

 

  1. Срокхранения стерильной посуды, используемой при изготовлении

нестерильных лекарственных форм, не более:

А.      1 суток

Б.       2 суток

В.      3 суток

Г.       5 суток

 

  1. Обязательнымивидами внутриаптечного контроля всех экстемпорально

приготовленных ЛП являются:

А.      Приемочный контроль

Б.       Письменный контроль

В.      Опросный контроль

Г.       Органолептический контроль

Д.      Физический контроль

Е.      Химический контроль

Ж. Контроль при отпуске

 

  1. Контрольпри отпуске заключается в проверке:

А.      Соответствия упаковки физико-химическим свойствам лекарственных

средств

Б.       Общего объема или массы лекарственной формы

В.      Оформление этикетки согласно действующим требованиям

Г.       Наличия предупредительных надписей на лекарственных формах

Д.      Внешнего вида лекарственной формы

 

  1. Привыявлении ЛС с истекшим сроком годности такие лекарственные

средства:

А.      Возвращают поставщику

Б.       Отпускают в реализацию

В.      Уничтожают в условиях аптеки

Г.       Направляют на анализ и по результатам анализа принимают решение

Д.      Хранят отдельно от других групп ЛС в карантинной зоне


3

  1. Особенностихранения лекарственных препаратов для медицинского

применения:

А. Во вторичной упаковке этикеткой (маркировкой) наружу

Б. Без особых требований

В. В соответствии с требованиями по хранению, указанными на вторичной

упаковке

Г. В соответствии с требованиями государственной фармакопеи

 

  1. ЛСв помещениях для хранения размещаются с учетом:

А. Сроков годности

Б. Фармакологических групп

В. Агрегатного состояния фармсубстанций

Г. Страны производства

Д. Способа применения

Е. Физико-химических свойств ЛС

Ж. Использования компьютерных технологий (по алфавитному принципу,

кодам)

 

  1. Организацияхранения ЛС предусматривает:

А. Стеллажи, шкафы, полки должны быть идентифицированы

Б. На месте хранения прикрепляется стеллажная карта

В. Стеллажная карта не требуется

Г. Ведется учет ЛС с ограниченным сроком годности

 

Установить соответствие:

Лекарственные средства                            Свойства

  1. Спиртовыерастворы                                 А. Взрывчатое
  2. Глицерин Б. Взрывоопасное
  3. Эфир В. Легковоспламеняющееся
  4. Сера Г. Легкогорючее
  5. Органическиемасла

 

  1. Федеральныйгосударственный надзор в сфере обращения ЛС

включает:

А. Лицензионный контроль

Б. Проверки соблюдения установленных требований к этапам обращения ЛС

В. Проверки соблюдения методики установления торговых надбавок к ценам

на ЖНВЛП

Г. Проверки соответствия ЛС установленным обязательным требованиям к их

качеству

Д. Фармаконадзор

 

  1. Контрафактноелекарственное средство - это:

А. ЛС, сопровождаемое ложной информацией о составе и/или производителе ЛС

Б. ЛС, находящееся в обороте с нарушением гражданского законодательства

В. ЛС, не соответствующее требованиям фармакопейной статьи, либо в случае

ее отсутствия, требованиям нормативной документации или нормативного

документа

  1. Декларацияо соответствии  это:

А.      Документ, удостоверяющий соответствие выпускаемой в обращение

продукции требованиям технических регламентов

Б.       Протокол испытаний аккредитованной лаборатории

В.      Документ, удостоверяющий аккредитацию учреждения

  1. Придекларировании соответствия продукции применяются следующие

схемы:

А. Испытания типа образцов, взятых у продавца

Б. Испытания типа образцов, взятых у изготовителя

В. Принятие декларации на основании собственных доказательств

Г. Принятие декларации на основании собственных доказательств и

доказательств, полученных с участием третьей стороны (органа

сертификации и/или аккредитованной испытательной лаборатории)

 

Установите соответствие:

Вид продукции         Вид документа

  1. БАДы

регистрации 

Б. Декларация о соответствии

В. Сертификат соответствия

 

Уважаемый студент, данная работа поможет Вам быстрее усвоить учебный материал, и станет хорошей основой для выполнения Вашей собственной контрольной работы

А если тема Вашей работы полностью соответствует вышеуказанной, не стоит сомневаться, Вы останетесь довольны выбором.

Если же у Вас остаются некоторые сомнения, Вы в любое время можете связаться с нами, и мы постараемся их развеять: представим скриншот любой страницы, отчет об уникальности, информацию о количестве заявок на приобретение работы и ответим на любые интересующие Вас вопросы.

Пожалуйста, обратите внимание, работа будет Вам предоставлена в формате Word, где отображены все формулы и приведены полные расчеты.



ИЛИ