Описание

1. Приведите проекционные формулы Фишера молекулы галактозы. Определите количество ее оптических изомеров. С помощью формул Колли-Толленса и Хеуорса приведите 4 таутомерные циклические формы D-галактозы. Назовите. Приведите химические реакции, доказывающие наличие в молекулах альдогексоз альдегидной группы, гидроксильных групп и углеродной цепи нормального строения. Дайте определение восстанавливающим дисахаридам. Напишите структурную формулу молекулы мальтозы, дайте ей химическое название. Приведите уравнение реакции, доказывающее ее восстанавливающую способность. Рассмотрите строение молекулы крахмала. Приведите схему ее гидролиза.
2. Приведите структурные формулы пятичленных гетероциклов с одним гетероатомом, перечислите условия, по которым данные гетероциклы удовлетворяют требованиям ароматичности. Сопоставьте ароматичность фурана, пиррола и тиофена, сравните ее с ароматичностью бензола. Подтвердите уравнениями реакций. 

             Опишите способы получения пиразола и имидазола . Какое влияние оказывает второй атом азота в цикле на реакции S_E по сравнению с молекулой пиррола? Приведите примеры.

             Приведите структурную формулу индола. Охарактеризуйте его ароматичность. Напишите структурные формулы производных индола, являющихся биологически активными веществами.

3. Опишите электронное строение шестичленных гетероциклов с одним гетероатомом, их ароматичность. Какой характер носит атом азота в молекуле пиридина (электронодонорный, электроноакцепторный) и как это влияние сказывается на свойствах пиридина? Приведите соответствующие уравнения реакций.

             Охарактеризуйте гидрокси- и аминопроизводные пурина, их лактим-лактамную таутомерию. Для аминопроизводных приведите реакции дезаминирования. Продукты назовите. Напишите качественную реакцию на производные пурина.

4. Приведите формулы пиримидиновых оснований, входящих в состав ДНК и комплементарных им оснований. Обозначьте водородные связи. Какова роль данных связей в формировании структуры молекулы ДНК?   Приведите схему синтеза из цитозина дезоксицитидина, а из последнего – 3^‘-дезоксицитидиловой кислоты.

             Дайте представление о нуклеиновых кислотах как биополимерах.

5. Опишите особенности строения и физиологическую роль мужских половых гормонов: тестостерона, андростерона, назовите углеводород, лежащий в их основе. Напишите схему получения используемого в медицине тестостерон-пропионата.

             Охарактеризуйте строение, свойства, биологическую роль биогенных аминов: коламина, холина, ацетилхолина. Напишите схему взаимодействия 1-линоленоил-2-пальмитоилфосфатидной кислоты с холином, укажите биологическую роль полученного продукта. Напишите схемы кислотного и щелочного гидролиза этого соединения.

6. На примерах конкретных соединений приведите уравнения качественных реакций и значения характеристических полос поглощения связей функциональных групп в ИК-спектрах для кетонов, сложных эфиров, алифатических спиртов и нитросоединений.

29 стр.