КОНТРОЛЬНАЯ РАБОТА ПО ФАРМАКОЛОГИИ. 75393+

Описание

Контрольная работа 1

ОБЩАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ

  1. Фармакокинетика изучает следующие вопросы:

А. Введение, всасывание, распределение лекарственных веществ.

Б. Воздействие лекарственных веществ на живой организм.

В. Метаболические превращения лек. веществ.

Г. Выведение лек. веществ из организма.

Д. Эффекты лек. веществ.

Е. Локализацию и механизмы действия лек. веществ.

  1. В понятие «Фармакодинамика» входит (все ответы неверны, кроме одного):

А. Биотрансформация лекарств

Б. Эффекты, вызываемые лекарствами

В. Распределение лекарств

Г. Выведение лекарств из организма

Д. Способы введения лекарства в организм

  1. Энтеральные пути введения лекарственных веществ:

А. Внутрь.

Б. Внутримышечный.

В. Подкожный.

Г. Ректальный.

Д. Внутривенный.

Е. Ингаляционный.

Ж. Сублингвальный.

Какой путь энтерального введения следует выбрать для получения максимально быстрого (1-10 мин.) и сильного эффекта.

А. Ректальный.

Б. Через зонд.

В. Через рот.

Г. Трансбуккальный.

Д. Сублингвальный.

  1. Лекарственные средства принятые орально начинают действовать через:

А. 1-10 минут

Б. 30 и более минут.

  1. У больного инфекционное поражение тканей и оболочек мозга. Для лечения предполагается использовать препарат А, который плохо проходит гематоэнцефалический барьер. Препарат целесообразно назначить:

А. Внутривенно

Б. Интрастернально

В. Субарахноидально (субдурально, субокципитально)

  1. Вещество А высоко липофильно, активно метаболизируется в печени. Выберите рациональный путь введения для достижения быстрого и максимального эффекта.

А. Оральный.

Б. Внутримышечный.

В. Накожный.

Г. Ректальный.

  1. Явления, возникающие при повторном введении препаратов (все ответы верны, кроме одного):

А. Кумуляция

Б. Лекарственная зависимость

В. Потенцирование

Г. Привыкание

Д. Тахифилаксия

  1. Путем фильтрации через поры мембран ( 0,4 нм или 4 А°) всасывается вода, некоторые ионы, мелкие гидрофильные молекулы:

А. Да

Б. Нет

  1. При увеличении рН в тонком кишечнике всасывание слабых кислот:

А. Уменьшается

Б. Увеличивается

В. Не изменяется

  1. Количество неизмененного вещества, которое достигло плазмы крови, относительно исходной дозы препарата называется:

А. Биотрансформацией

Б. Биодоступностью

В. Биоэквивалентностью

  1. Через гематоэнцефалический барьер проходят:

А. Гидрофильные соединения

Б. Липофильные соединения

В. Ионизированные полярные вещества

  1. Реакции метаболической трансформации:

А. Требуют затрат метаболической энергии

Б. Не требуют затрат метаболической энергии

  1. В результате биотрансформации образуются:

А. Более полярные соединения

Б. Гидрофильные соединения

В. Липофильные соединения

Г. Биологически более активные соединения

Д. Биологически менее активные соединения

  1. Выведение (экскреция) лекарственных веществ из организма осуществляется:

А. Почками

Б. С желчью

В. С экскрементами

Г. Легкими

Д. Железами: потовыми, желудка, кишечника, слезными, слюнными, молочными

  1. Общий клиренс это:

А. Скорость удаления лекарственного вещества из организма

Б. Время, необходимое для снижения концентрации лекарственного вещества в плазме крови на 50%

В. Объем плазмы крови, который очищается от препарата за единицу времени за счет выведения почками, печенью и др. (мл/мин)

  1. Высокое рН мочи способствует выведению:

А. Кислых соединений

Б. Оснований

  1. Идиосинкразия – это атипичная реакция на лекарственное вещество, применяемого в терапевтических дозах. Данное утверждение правильно:

А. Да

Б. Нет

  1. Действие развивающееся после всасывания лекарственного вещества в системный кровоток:

А. Местное

Б. Неизбирательное

В. Резорбтивное

Г. Рефлекторное

Д. Прямое

  1. Больной, страдающий сильным насморком, принимал эфедрин. Насморк прекратился но наступила бессонница. Бессонница в данном случае является:

А. Главным действием эфедрина

Б. Побочным действием эфедрина

В. Местным действием эфедрина

Г. Резорбтивным действием эфедрина

  1. Способность вещества при взаимодействии с рецептором стимулировать его и вызывать эффект:

А. Аффинитет

Б. Внутренняя активность

Г. Антагонизм

  1. Минимальные дозы, в которых лекарственные средства вызывают начальный биологический эффект:

А. Разовые

Б. Пороговые

В. Минимально действующие

Г. Средние терапевтические

Д. Высшие терапевтические

Е.  Токсические

Ж.. Смертельные

З. Курсовые

Е. Ударные

  1. При повторном применении лекарственных веществ могут возникнуть эффекты:

А. Кумуляция (материальная, функциональная)

Б. Привыкание

В. Перекрестное привыкание

Г. Тахифилаксия

Д. Лекарственная зависимость (физическая, психическая)

  1. Тяжелые психические и соматические расстройства организма после внезапного прекращения приема лекарственного вещества это:

А. Тахифилаксия

Б. Лекарственная зависимость

Г. Сенсибилизация

Д. Абстинентный синдром.

  1. С повышением рН выведение оснований увеличивается, а кислот снижается.

А. Да

Б. Нет

  1. Тератогенность — это (все ответы неверны, кроме одного):

А. Возникновение врожденных уродств у детей при приеме лекарственных средств в период беременности

Б. Врожденная повышенная чувствительность к какому-либо лекарственному веществу

В. Способность вызывать развитие злокачественных опухолей

Г. Раздражающие эффекты

Д. Способность индуцировать мутации

  1. Синергизм при взаимодействии веществ выражается (все ответы верны, кроме одного):

А. Сенситизацией (0 + 1 = 1,5)

Б. Антагонизмом (1 + 1 = 0)

В. Аддицией (1 + 1 = 1,75)

Г. Суммацией (1 + 1 = 2)

Д. Потенцированием (1 + 1 = 3)

З А Д А Ч И

  1. При введении внутрь и внутривенном введении нейротропная активность препарата А была выше, чем препарата Б, их концентрация в крови примерно равной, а концентрация в мозге выше у препарата А в 3 раза, чем у препарата Б. При введении в желудочки мозга нейротропная активность была выше у препарата Б. Возможные причины низкой нейротропной активности препарата Б при приеме внутрь:

А. Низкая липофильность препарата Б

Б. Низкая гидрофильность

В. Препарат плохо проходит ГЭБ.

Г. Препарат плохо всасывается из жкт.

Д. У препарата Б наблюдается эффект первого прохождения.

  1. Оцените рациональность введения веществ А и Б при условии одновременного назначения, если:

вещество А выводится из организма почками, проявляет нефротоксичность

вещество Б обладает диуретическим эффектом

  1. Сделайте заключения о распределении веществ в организме, если известно, что:

Vdaнтидепрессанта флуоксетина равен 2500л;

Vd противосудорожного средства фенитоина равен 45 л;

Vd антибиотика  амоксициллина равен 15 л;

Vd противосвертывающего средства гепарина равен 3 л.

  1. Схематично отразите -образные зависимости «доза-эффект» для двух веществ, если известно, что:

— вещество А активнее вещества Б, при равной эффективности;

— вещество А эффективнее вещества Б, при равной активности;

— вещество А эффективнее вещества Б, но вещество Б активнее, чем вещество А

Рецептура

  1. Выписать 50 драже препарата «Фестал» («Festal»). Назначить по 2 драже 3 раза в день во время или сразу после еды.
  2. Выписать 40 капсул нитроглицерина (Nitroglycerinum) по 0,0005. Назначить по 1 капсуле под язык при приступах стенокардии (капсулу раздавить зубами).
  3. Выписать 20 таблеток, содержащих по 0,5 метамизола натрия (Metamizole Sodium) и 0,02 темпидона (Tempidon). Назначить по 1 таблетке 3-4 раза в день.
  4. Выписать 1% раствор квасцов (Alumen) для полоскания ротовой полости 3 раза в день после еды.
  5. Выписать 10 мл водной суспензии, содержащей 0,5% гидрокортизона ацетата (Hydrocortisoniacetas). Назначить для закапывания в глаз по 2 капли 4 раза в день. Перед употреблением взбалтывать.
  6. Выписать 200 мл эмульсии льняного масла (Oleum Lini). Назначить по 1 столовой ложке 2 раза в день.
  7. Выписать 20 мл экстракта крушины (Frangula) жидкого. Назначить по 20 капель 3 раза в день.
  8. 200 мл настоя (1:400) листьев наперстянки (folia Digitalis). Назначить по 1 столовой ложке 3 раза в день.
  9. Выписать 500 мл стерильного изотонического раствора натрия хлорида. Назначить для внутривенного капельного введения.

Контрольная работа 2

ХОЛИНЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА

Укажите локализацию М-холинорецепторов:

  1. клетки эффекторных органов, получающих холинергическую иннервацию
  2. хромафинные клетки надпочечников
  3. каротидные клубочки
  4. нейроны ЦНС
  5. потовые железы, получающие симпатическую иннервацию
  6. сосуды скелетной мускулатуры, получающие симпатическую иннервацию

Истинная ацетилхолинэстераза локализуется в:

  1. сыворотке крови
  2. эритроцитах
  3. печени
  4. холинергических синапсах
  5. холинергических нейронах
  6. М-холиномиметиками являются:
  7. прозерин
  8. пилокарпин
  9. галантамин
  10. ацеклидин
  11. лобелии
  12. фосфакол
  13. пиридостигмин
  14. экотиофат

Укажите антихолинэстеразные средства необратимого типа действия:

  1. пилокарпин
  2. прозерин
  3. фосфакол
  4. армии
  5. пиридостигмин
  6. галантамин
  7. экотиофат
  8. амбеноний

Укажите локализацию действия пилокарпина:

  1. рецепторы клеток исполнительных органов
  2. рецепторы нейронов парасимпатических ганглиев
  3. рецепторы нейронов симпатических ганглиев
  4. холинэстераза
  5. холинацетилаза

Выделение адреналина надпочечниками стимулирует:

  1. прозерин
  2. пилокарпин
  3. ацеклидин
  4. физостигмин
  5. пиридостигмин
  6. амбеноний

Укажите влияние прозерина на тонус кишечника:

  1. повышает
  2. снижает
  3. не влияет

Укажите, как изменяется гипотензивный эффект ацетилхолина на фоне прозерина:

  1. усиливается
  2. ослабляется
  3. не изменяется

Укажите препараты, действие которых ослабляется или полностью исчезает при условии денервации органа:

  1. пилокарпин
  2. прозерин
  3. карбахолин
  4. галантамин
  5. амбеноний
  6. ацеклидин
  7. пиридостигмин

Укажите показания к назначению антихолинэстеразных средств не­обратимого типа действия:

  1. миастения
  2. глаукома
  3. атония кишечника
  4. атония мочевого пузыря
  5. передозировка миорелаксантов конкурентного типа действия

Укажите, какой препарат можно использовать при слабости родовых сил:

  1. пилокарпин
  2. прозерин
  3. физостигмин
  4. карбахолин
  5. галантамин
  6. демекарий

Укажите препараты, используемые для реактивации ацетидхолинэстеразы:

  1. прозерин
  2. дипироксим
  3. изонитрозин
  4. цититон
  5. аллоксим
  6. амбеноний

Укажите основное показание к назначению реактиваторовхолинэстеразы:

  1. передозировка М-холиномиметиков
  2. передозировка N-холиномиметиков
  3. передозировка M-N-холиномиметиков прямого действия
  4. передозировка M-N-холиномиметишв непрямого действия

Определите лекарственное вещество по следующим признакам: повышает тонус гладкой мускулатуры, активирует железы внешней секреции, вызывает спазм аккомодации, мало влияет на кровяное давление:

  1. карбахолин
  2. пилокарпин
  3. прозерин
  4. ацеклидин

Отметьте эффекты атропина на глаз:

  1. расслабляет радиальную мышцу радужки
  2. расслабляет круговую мышцу радужки
  3. вызывает миоз
  4. вызывает мидриаз
  5. повышает внутриглазное давление
  6. снижает внутриглазное давление
  7. вызывает спазм аккомодации
  8. вызывает паралич аккомодации
  • Укажите действие атропина на ЦНС:
  • возбуждает
  • угнетает
  • не влияет
  • Оцените справедливость утверждения, что эффективность атропина при отравлении фосфороорганичсскими соединениями (ФОС) заключается в его способности разрушать ковалентные связи, образованные ФОС с холинэстеразой:
  • да
  • нет
  • Оцените правильность утверждения, что атропин оказывает более продолжительное действие на глаз, чем скополамин:
  • да
  • нет
  • Действие на ЦНС характерно для:
  • атропина
  • скополамина
  • платифиллина
  • метацина
  • Укажите продолжительность действия эукатропина на глаз:
  • 7-10 дней
  • 3-5 дней
  • около 4-х часов
  • около 24-х часов
  • 1-2 часа
  • Укажите возможное влияние атропина на эффект ацеклидина:
  • усиливает
  • ослабляет
  • не влияет
  • извращает эффект
  • Скололамин является полным антагонистом:
  • ацеклидина
  • пилокарпина
  • фнзостигмина
  • карбахолина
  • прозерина
  • Укажите показания к применению атропина:
  • гиперсекреция слюнных желез
  • бронхиальная астма
  • атония кишечника
  • снижение кровяного давления
  • желчеканенная болезнь
  • снижение A-V-проводимости

Укажите, при использовании, какого средства для премедикации, сохраняется реакция зрачка на свет  во время операции:

  1. атропина
  2. скополамина
  3. платифиллина
  4. метацина
  5. пиптала

Укажите препараты , которые используются для получения кратковременного мидриаза:

  1. атропин
  2. гоматропин
  3. эукатропин
  4. скополамин
  5. тропикамид

К группе центральныххолинолитиков относятся:

  1. атропин
  2. амизил
  3. динезин
  4. скополамин
  5. тропацин
  6. ипратропий
  7. циклодол

Определите лекарственное вещество по следующим признакам: обладает яркой спазмолитической активностью, расширяет перифериче­ские сосуды, устраняет реакцию зрачка на свет:

  1. скополамин
  2. атропин
  3. метацин
  4. платифиллин

28. Укажите электролитные изменения, происходящие во время деполяризации скелетной  мышцы:

  1. увеличение концентрации ионов натрия в клетке
  2. уменьшение концентрации ионов калия в клетке
  3. уменьшение концентрации ионов натрия в клетке
  4. увеличение концентрации ионов калия в клетке

Бензогексоний снижает артериальное давление, потому что действует на:

  1. барорецепторы
  2. сосудодвигательный центр
  3. адренергические нервные окончания
  4. адренорецепторы
  5. парасимпатические ганглии
  6. симпатические ганглии

30. Мышечной релаксации предшествует фибрилляция при введении:

  1. тубокурарина
  2. дитилина
  3. мелликгина
  4. мивакурия
  5. панкурония

Самым коротким миорелаксантным действием обладает:

  1. тубокурарин
  2. дитилин
  3. мелликтин
  4. мивакуриЙ
  5. пипекуроний

Определите правильность утверждения, что при передозировке тубокурарина следует назначать прозерин:

  1. да
  2. нет

Определите правильность утверждения, что ганглиоблокаторы снижают секрецию бронхиальных и пищеварительных желез:

  1. да
  2. нет

Определите действие физостигмина на эффект дитилина:

  1. усиливает
  2. ослабляет
  3. не влияет

Оцените правильность утверждения, что при эфирном наркозе дозы тубокурарина должны быть выше, так как эфир ослабляет миорелаксантное действие тубокурарина:

  1. да
  2. нет

Укажите миорелаксант, способный вызывать гипотензию и бронхоспазм:

  1. тубокурарин
  2. дитилин
  3. панкуроний
  4. пипекуроний
  5. атракурий

Побочные эффекты бензогексония:

  1. сухость во рту
  2. гиперсаливация
  3. ортостатический коллапс
  4. атония кишечника
  5. понос
  6. либерация гистамина
  1. Определите лекарственный препарат по следующим признакам: при­меняется для расслабления скелетной мускулатуры во время хирурги­ческих операций, длительность действия — 5-10 минут, антихолинэстеразные средства усиливают его действие, может вызывать нарушения сердечного ритма, повышение внутриглазного давления и боли в мышцах в посленаркозный период:
  2. тубокурарин
  3. дитилин
  4. анатруксоний

ЗАДАНИЯ ДЛЯ САМОСТОЯТЕЛЬНОГО ВЫПИСЫВАНИЯ РЕЦЕПТОВ по теме:

 ХОЛИНЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА

Выпишите:

  1. Средство для лечения глаукомы длительного действия
  2. Средство для диагностики миастении
  3. Средство для расширения зрачка длительностью до 3-5 дней

4.Препарат для лечения гиперацидного гастрита

5.Холинолитическое средство, стимулирующее дыхание

6.Средство для лечения нарушения периферического кровообращения

  1. Средство для управляемой гипотонии кратковременного действия
  2. Средство в комплексной терапии отека легких длительного действия
  3. Миорелаксант для назначения больному с бронхиальной астмой

РЕШИТЕ  ЗАДАЧУ

Задача 1

Пациент поступил в реанимационное отделение с симптомами тяжелого отравления пестицидами. Ему была проведена симптоматическая терапия (назначены диуретические средства, проведена гемосорбция, гемодиализ и пр.), которая дала слабый эффект. Какие вещества необходимо назначить данному пациенту с целью полного устранения всех симптомов отравления? В течение какого периода после развития симптомов отравления эти средства оказывают активное действие и почему?

Задача 2

Пациенту с симптомами миастении, развившейся вследствие перенесенного полиомиелита, следует подобрать адекватное лекарственное средство. Какой препарат Вы назначите и почему? Обоснуйте логичность Вашего выбора.

Бета-адренорецепторы содержат:

  1. сосуды кожи
  2. сосуды скелетной мускулатуры
  3. сердце
  4. бронхи
  5. миометрий
  6. кишечник

Показания к применению β-адреномиметиков:

  1. Артериальная гипотензия
  2. Бронхиальная астма
  3. Сердечные аритмии (пароксизмальная тахикардия, мерцательная аритмия)
  4. Блокада атриовентрикулярной проводимости

При острых гипотензиях применяют адреномиметики:

  1. Эпинефрин
  2. Норэпинефрин
  3. Фенилэфрин
  4. Галазолин
  5. Изопреналин
  6. Мидодирн

Выпишите препарат:

1. ДЛЯ КУПИРОВАНИЯ ГИПОТОНИЧЕСКОГО КРИЗА

2 Для удлинения действия местных анестетиков

  1. Для предотвращения выкидыша во время беременности
  2. Для устранения атриовентрикулярного блока
  3. Для диагностики и лечения феохромоцитомы
  4. Для лечения тахиаритмиии и глаукомы
  5. Для лечения артериальной гипертонии с антипсихотическим действием

Определите препарат по следующим фармакологическим свойствам:

Антигипертензивное средство, вызывает тахикардию, характерно развитие яркого синдрома «первой дозы» и «эффекта отмены»

6. Составьте по данной теме 6 вопросов с ответами или задачу.

19 стр.

Фрагмент

1. Фармакокинетика изучает следующие вопросы:

А. Введение, всасывание, распределение лекарственных веществ.***

Б. Воздействие лекарственных веществ на живой организм.

В. Метаболические превращения лек. веществ. ***

Г. Выведение лек. веществ из организма.***

Д. Эффекты лек. веществ.

Е. Локализацию и механизмы действия лек. веществ.

2. В понятие «Фармакодинамика» входит (все ответы неверны, кроме одного):

А. Биотрансформация лекарств

Б. Эффекты, вызываемые лекарствами***

В. Распределение лекарств

Г. Выведение лекарств из организма

Д. Способы введения лекарства в организм

3. Энтеральные пути введения лекарственных веществ:

А. Внутрь. ***

Б. Внутримышечный.

В. Подкожный.

Г. Ректальный. ***

Д. Внутривенный.

Е. Ингаляционный. ***

Ж. Сублингвальный.***

4. Какой путь энтерального введения следует выбрать для получения максимально быстрого (1-10 мин.) и сильного эффекта.

А. Ректальный.

Б. Через зонд.

В. Через рот.

Г. Трансбуккальный.

Д. Сублингвальный.***

5. Лекарственные средства принятые орально начинают действовать через:

А. 1-10 минут  Б. 30 и более минут***

6. У больного инфекционное поражение тканей и оболочек мозга. Для лечения предполагается использовать препарат А, который плохо проходит гематоэнцефалический барьер. Препарат целесообразно назначить:

А. Внутривенно

Б. Интрастернально

В. Субарахноидально (субдурально, субокципитально)***

7. Вещество А высоко липофильно, активно метаболизируется в печени. Выберите рациональный путь введения для достижения быстрого и максимального эффекта.

А. Оральный.

Б. Внутримышечный.

В. Накожный.

Г. Ректальный.***

8. Явления, возникающие при повторном введении препаратов (все ответы верны, кроме одного):

А. Кумуляция

Б. Лекарственная зависимость

В. Потенцирование

Г. Привыкание

Д. Тахифилаксия***

Уважаемый студент.

Данная работа выполнена качественно, с соблюдением всех требований. В свободном доступе в интернете ее нет, можно купить только у нас.

После оплаты к Вам на почту сразу придет ссылка для скачивания и кассовый чек.

Сегодня со скидкой она стоит: 480

Задать вопрос

Задать вопрос