Описание
Вариант 10
- Перечислите виды внутриаптечного контроля, которые будут проведены в соответствии с приказом МЗ РФ № 214 от 16.07.97 провизором-технологом и /или провизором-аналитиком для следующих лекарственных препаратов:
- Мазь левомицетиновая 0,5% — 10,0
глазная
- Раствора натрия салицилата 2% — 200 мл
Гексаметилентетрамина 2,0
Кофеина-бензоата натрия 1,0
- Раствора атропина сульфата 1% — 5 мл
Глазные капли
- В аптеке приготовили 1 л концентрированного раствора натрия бензоата 10%. Каковы должны быть результаты органолептического контроля? В ходе рефрактометрического анализа получены следующие данные: показатель преломления воды 1,3330; показатель преломления концентрата 1,3545; фактор показателя преломления натрия бензоата для данной концентрации 0,00214. Сделайте заключение о качестве концентрата (отклонения, допустимые для концентратов при концентрации до 20% включительно составляют не более 2% — приказ МЗ РФ № 305 от 16.10.97).
В случае необходимости рассчитайте количество воды очищенной или натрия бензоата, которые следует добавить для исправления раствора.
- Учитывая свойства компонентов, их количественные соотношения и лекарственную форму, приведите результаты органолептического контроля, проведенного провизором-технологом по контролю качества для следующих лекарственных препаратов, в случае их соответствия прописям:
1. | Натрия бромида 1.0
Магния сульфата 1,0 Раствора глюкозы 10% — 100 мл Настойки валерианы 1 мл |
2. | Настоя корня алтея из 3,0 – 100,0
Натрия гидрокарбоната Натрия бензоата Нашатырно-анисовых капель Грудного эликсира по 2,0 Сахарного сиропа 10 мл |
3. | Фурацилина
Левомицетина по 0,2 Кислоты борной Глюкозы по 0,3 |
- Провизор-аналитик провел полный химический контроль качества препарата, приготовленного по индивидуальному рецепту:
Кислоты никотиновой 0,2
Тиамина бромида 0,02
Глюкозы 0,30
Результаты качественного анализа:
- При добавлении раствора ацетата меди выпадает синий осадок
- При добавлении раствора едкого натри, феррицианида калия и бутанола органический слой в УФ-свете светится синим.
- При добавлении тимола и одной капли кислоты серной концентрированной наблюдается красно-фиолетовое окрашивание.
Результаты количественного анализа:
Определение проводили в двух пробах.
- Навеску 0,1 г анализируемого препарата растворяли в воде очищенной и титровали раствором натрия гидроксила (0,1 моль/л). Расход титранта составил 3,12 мл.
- Навеску 0,1 г анализируемого препарата растворяли в воде и титровали аргентометрически по методу Фаянса. На титрование было израсходовано 1,76 мл раствора серебра нитрата (0,01 моль/л).
Наличию каких компонентов порошка соответствуют эффекты каждой качественной реакции? Какое количество тиамина бромида и кислоты никотиновой обнаружено в порошке? Сделать заключение о качестве изготовленного препарата.
М.м. тиамина бромида 435,2
М.м. кислоты никотиновой 123,11
Прописанная масса, г | Норма допустимых отклонений |
До 0,02
свыше 0,05 до 0,2 |
± 20%
± 10% |
- Ответьте на тестовые задания.
Выберите наиболее правильный ответ
- Рациональным методом количественного определения одного из компонентов смеси, содержащей кальция хлорид и натрия бромид, наряду с совместным титрованием по методу Фаянса, является:
а) алкалиметрия
б) нитритометрия
в) трилонометрия
г) аргентометрия по Кольтгофу
д) ацидиметрия
- Все лекарственные препараты, изготовленные в аптеке подлежат обязательно следующим видам контроля:
а) письменный, опросный, контроль при отпуске
б) письменный, органолептический, физический
в) письменный, органолептический, контроль при отпуске
г) органолептический, химический, контроль при отпуске
д) органолептический, опросный, физический
- Рациональным методом количественного определения одного из компонентов смеси, содержащей димедрол и натрия хлорид, наряду с совместным титрованием по методу Фаянса, является:
а) алкалиметрия
б) нитритометрия
в) трилонометрия
г) аргентометрия по Кольтгофу
д) аргентометрия по методу Мора
- Подлинность компонентов какой смеси можно доказать в одной пробе при помощи раствора серебра нитрата:
а) димедрол – анальгин
б) кислота аскорбиновая – рутин
в) натрия бромид – барбитал-натрия
г) стрептоцид – димедрол
д) анальгин – рутин
- Укажите принцип расчета количественного содержания компонентов лекарственных смесей при определении ингредиентов в одной навеске разными методами:
а) по объемам титрантов специфических методов для каждого ингредиента (Б1, Б2)
б) по объему титранта специфического определения одного ингредиента (Б) и другого по разности объемов титрантов совместного (А) и специфического методов (А-Б)
- Укажите, под влиянием преимущественно какого фактора внешней среды может изменять внешний вид (изменение качества) адреналина гидротартрат?
а) кислород
б) углекислота
в) азот
г) влага
д) температура
- Какие свойства серебра нитрата учитывают при его хранении:
а) взрывоопасные
б) легкогорючие
в) легковоспламеняющиеся
- Типовые профессионально-должностные требования к провизору, занятому контролем качества ЛС, изготовляемых в аптеках, приведены в приказе №:
а) 305
б) 308
в) 309
г) 214
- При проведении физического контроля изготовленных в аптеке ЛП определяют:
а) физические константы ЛВ
б) отсутствие механических включений
в) общую массу или общий объем ЛП
г) количество отдельных ингредиентов в ЛП
д) цвет и запах ЛП
- Химический контроль заключается в:
а) проверке однородности ЛС
б) проверке общей массы
в) проведении качественного анализа ЛС
г) проверке общего объема
д) проверке отсутствия механических включений
- Полному химическому контролю подвергаются обязательно растворы:
а) натрия хлорида
б) ртути дихлорида
в) натрия сульфата
г) кофеин-бензоат натрия
д) калия йодида
- Укажите ЛП, изготовленные в аптеке, которые должны подвергаться обязательному полному химическому контролю:
а) микстура Кватера № 20 (внутриаптечная заготовка)
б) раствор цинка сульфата 0,25% — 10 мл (глазные капли)
в) раствор калия йодида 2% — 10 мл (глазные капли)
г) раствор кислоты борной 2% — 10 мл (глазные капли)
д) раствор кальция хлорида 5% — 100 мл (для ребенка 5 лет)
- Вода очищенная в аптеке обязательно подвергается следующим видам внутриаптечного контроля:
а) физическому и органолептическому
б) органолептическому и качественному химическому
в) качественному химическому и физическому
г) физическому и микробиологическому
д) микробиологическому и письменному
- В качественном экспресс-анализе реакции, в результате которых образуются окрашенные соединения, проводят:
а) на фильтровальной бумаге
б) на индикаторной бумаге
в) на предметных стеклах, помещенных на темную поверхность
г) на часовых стеклах, помещенных на темную поверхность
- В количественном экспресс-анализе не используют метод:
а) Кьельдаля
б) аргентометрии
в) йодометрии
г) перманганатометрии
д) броматометрии
- Какому интервалу температур соответствует согласно ГФ ХП термин «в холодном или прохладном месте»:
а) от +2 до + 8 0С
б) от + 8 до + 15 0С
в) от +15 до + 25 0С
г) от + 40 до +50 0С
д) от + 80 до + 90 0С
е) от + 98 до +100 0С
- Выберите реактив, которым можно обнаружить натрия бензоат в присутствии натрия салицилата в лекарственной форме:
а) бромная вода
б) хлористоводородная кислота
в) раствор едкого натра
г) нитрат кобальта (ІІ)
д) сульфат меди (ІІ)
- Определите объем натрия гидроксида, пошедшего на титрование кислоты никотиновой в смеси с кислотой аскорбиновой (метод анализа – алкалиметрия и йодометрия; навески и концентрации одинаковые):
а) Х = А – Б
б) Х = А – Б/2
в) Х = А – Б/6
г) Х = А – 6Б
д) Х = А – 4Б
- Выберите факторы, которые надо учитывать для проверки правильности выписывания рецептов
- совместимость прописанных лекарственных средств; соответствие прописанных доз возрасту больного
- совместимость прописанных лекарственных средств, соответствие доз возрасту больного , наличие указаний о применении ЛС
- совместимость прописанных лекарственных средств, наличие указаний о применении, срочности изготовления
- совместимость прописанных лекарственных средств; льготный рецепт
- соответствие доз возрасту больного, наличие указаний о применении лекарственного средства
- Укажите, какие требования предъявляются к оформлению журналов для регистрации результатов контроля качества ЛС в аптеках (приказ № 214)
а) прошнурован, пронумерован, заверен подписью руководителя
б) прошнурован, пронумерован , заверен печатью аптеки
в) прошнурован, пронумерован, заверен подписью руководителя и печатью аптеки
г) пронумерован , заверен печатью аптеки
д) прошнурован , заверен подписью руководителя
11 стр.